Opcje ustawieńWCAGIkona do zmiany kontrastu

Choroby genetyczne

Wrz172018

17 Wrz 2018

Czym jest zespół Li-Fraumeni (LFS)?

Zespół Li-Fraumeni (LFS) jest to bardzo rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół predyspozycji do nowotworów, a szczególnie nowotworu piersi, jelita, mózgu czy też skóry.

Czytaj więcej
Wrz172018

17 Wrz 2018

Co to jest zespół von Hippel-Lindau (VHL)?

Zespół von Hippel-Lindau (VHL) jest zespołem zwiększonej genetycznej predyspozycji do nowotworów wykazującym rodowodowe cechy dziedziczenia autosomalnego dominującego.

Czytaj więcej
Wrz142018

14 Wrz 2018

Jakie są objawy i metody leczenia zespół Gorlina-Goltza?

Zespół Gorlina-Goltza jest rzadką chorobą genetyczną zajmującą wiele obszarów ciała, charakteryzująca się zwiększonym ryzykiem występowania guzów nowotworowych i nienowotworowych.

Czytaj więcej
Wrz132018

13 Wrz 2018

Czy nowotwór można odziedziczyć?

Onkogeny są to geny, które ulegając ekspresji powodują przekształcenie się prawidłowej komórki w nowotworową. Ich prawidłowe wersje, czyli protoonkogeny występują powszechnie w organizmach zwierzęcych i pełnią funkcje niezbędne do zachowania integralności tkanek i organów.

Czytaj więcej
Gru272017

27 Gru 2017

Acyduria mewalonianowa (kwasica metylomalonowa)

Acyduria mewalonianowa (kwasica metylomalonowa) jest chorobą genetyczną. To wrodzone zaburzenie metabolizmu. Pacjenci cierpią z powodu nawracających przełomów gorączkowych, którym towarzyszą różnego rodzaju objawy.

Czytaj więcej
Gru272017

27 Gru 2017

Zespół Bassena-Kornzweiga (Abetalipoproteinemia)

Zespół Bassena-Kornzweiga (Abetalipoproteinemia w skrócie ABL) to choroba dziedziczna, genetyczna, nie zakaźna. Wywoływana jest w skutek wystąpienia uszkodzonego genu.

Czytaj więcej
Gru272017

27 Gru 2017

Homocystynuria - objawy i leczenie

Homocystynuria jest chorobą metaboliczną, uwarunkowaną genetycznie. Polega na występowaniu niedoboru beta-syntazy cystationiny w wątrobie, co skutkuje wzrostem poziomu homocysteiny we krwi i w moczu oraz wzrostem poziomu metioniny.

Czytaj więcej
Gru272017

27 Gru 2017

Tyrozynemia - objawy i leczenie

Tyrozynemia jest to choroba genetyczna. Przyczyną choroby jest niedobór enzymu, który uczestniczy w przemianie białka. W skład białek wchodzą aminokwasy (w tym tyrozyna). W tyrozynemii tyrozyna jest zablokowana i nie może dalej się przekształcać.

Czytaj więcej
fundusze-europejskie
rzeczpospolita-polska
rzeczpospolita-polska
europejski_fundusz_spoleczny