06 Maj 2021
Pierwotne i wtórne guzy wewnątrzkanałowe kręgosłupa
Procesy nowotworowe kanału kręgowego występują rzadziej niż wewnątrzczaszkowe. W przeciwieństwie do guzów wewnątrzczaszkowych większość pierwotnych guzów kanału kręgowego jest łagodna, a ich inwazyjność związana jest raczej z uciskiem niż naciekaniem.
Czytaj więcej
06 Maj 2021
Guz mózgu - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego (potocznie: guzy mózgu) dzielą się na pierwotne i wtórne. Szacuje się, że nowotwory mózgu u dorosłych stanowią ok. 2% zachorowań na nowotwory złośliwe w Polsce.
Czytaj więcej
05 Maj 2021
Nerwiaki - przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie
Nerwiak jest nowotworem, który występuje bardzo rzadko. Może pojawić się w dowolnej części ciała, a objawy są zależne od miejsca, w którym znajduje się guz. Niestety choroba przebiega bezobjawowo.
Czytaj więcej
23 Lut 2021
Przyzwojaki - leczenie chirurgiczne, systemowe czy radioterapia
Przyzwojaki, inaczej nerwiaki przyzwojowe (paraganglioma), to grupa rzadko występujących, bogato unaczynionych, wolno rosnących, otorebkowanych guzów neuroendokrynnych, rozwijających się w różnych lokalizacjach ciała, najczęściej od trzeciej do szóstej dekady życia.
Czytaj więcej14 Gru 2020
Guzy wewnątrzkanałowe - objawy, rozpoznanie, leczenie
Zmiany nowotworowe kanału kręgowego występują znacznie rzadziej niż guzy wewnątrzczaszkowe. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci, u których guzy wewnątrzkanałowe spotyka się sporadycznie. Wczesne rozpoznanie, przede wszystkim ze względu na umiejscowienie zmian i związane z nim powikłania, odgrywa jednak, jak we wszystkich procesach rozrostowych, bardzo istotną rolę.
Czytaj więcej19 Lis 2020
Fenyloketonuria - przyczyny, objawy, leczenie, dieta
Fenyloketonuria to choroba dziedziczna, czyli nie można się nią zarazić. Chorzy na fenyloketonurię mogą wydzielać charakterystyczny, określany jako „mysi” zapach. Dziecko może urodzić się chore, gdy i ojciec, i matka cierpią na tę chorobę lub są jej nosicielami.
Czytaj więcej
19 Lis 2020
Nieketonowa hiperglicynemia - przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie
Nieketonowa hiperglicynemia to choroba dziedziczona w sposóba autosomalny recesywny. Powodowana jest mutacjami w genach AMT (w locus 3p21.31) oraz GLDC (w locus 9p24.1), GCSP (locus 9p22), GCSH (16q24) i GCST (3p21.2-p21.1) .
Czytaj więcej18 Lis 2020
Kwasica glutarowa typu II - przyczyny, przebieg, diagnostyka, leczenie
Kwasica glutarowa typu II jest wrodzonym zaburzeniem metabolizmu, w którym organizm nie jest w stanie rozłożyć tłuszczów i białek w celu wyprodukowania sobie energii. Tłuszcze i białka, niezupełnie rozłożone przez organizm chorego, kumulują się we krwi i tkankach, powodując ich zakwaszenie.
Czytaj więcej
