04 Lip 2025
Mutacje STAT3 i STAT5B – co powinieneś wiedzieć? Kompletny przewodnik
Mutacje genów STAT3 i STAT5B to zagadnienie, które zyskuje coraz większe znaczenie w diagnostyce i leczeniu chorób onkologicznych oraz hematologicznych.
Czytaj więcej
04 Lip 2025
Białaczka bezobjawowa – przyczyny, wykrycie i nowoczesne metody leczenia w Onkolmed Lecznica Onkologiczna w Warszawie
Białaczka bezobjawowa to stan, który często budzi niepokój, ponieważ mimo braku widocznych objawów, choroba może się rozwijać i prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Czytaj więcej
04 Lip 2025
Wpływ alkoholu na powstawanie i rozwój białaczki – co powinieneś wiedzieć?
Alkohol towarzyszy nam w wielu sytuacjach życiowych – od spotkań towarzyskich, przez świętowanie, aż po codzienne relaksowanie się po pracy. Jednak coraz więcej badań pokazuje, że jego spożywanie może mieć poważne konsekwencje dla naszego zdrowia, w tym zwiększać ryzyko zachorowania na różne nowotwory, w tym białaczkę.
Czytaj więcej
04 Lip 2025
Objawy czerniaka — na co zwrócić uwagę?
Czerniak to jeden z najgroźniejszych nowotworów skóry, który może się rozwijać bardzo szybko i dawać przerzuty do innych narządów.
Czytaj więcej
02 Lip 2025
Wrodzone zespoły uszkodzenia szpiku kostnego – przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie
Szpik kostny to najważniejszy narząd krwiotwórczy w organizmie człowieka. Odpowiada za produkcję czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi. Wrodzone zespoły uszkodzenia szpiku kostnego to grupa rzadkich, ale bardzo poważnych chorób genetycznych, które powodują nieprawidłową pracę tego narządu już od wczesnego dzieciństwa.
Czytaj więcej
02 Lip 2025
Anemia Fanconiego – Kompleksowy przewodnik dla pacjenta
Jeśli trafiłeś na ten artykuł, prawdopodobnie szukasz rzetelnych informacji o Anemii Fanconiego. Postaramy się przybliżyć Ci przyczyny, objawy, metody diagnostyczne i sposoby leczenia tego rzadszego zaburzenia genetycznego.
Czytaj więcej
02 Lip 2025
Zespół Shwachmana-Diamonda (SDS) – objawy, diagnostyka, leczenie
Zespół Shwachmana-Diamonda (SDS) to rzadkie, wrodzone zaburzenie genetyczne, które może mieć poważne konsekwencje zdrowotne, zwłaszcza w zakresie funkcji szpiku kostnego, trzustki i układu kostnego.
Czytaj więcej
02 Lip 2025
Dyskeratoza wrodzona – rzadka, ale poważna choroba genetyczna
Dyskeratoza wrodzona (DC) to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba należąca do grupy telomeropatii, w której podstawowym defektem jest przedwczesne skracanie telomerów – chroniących zakończeń chromosomów.
Czytaj więcej
