23 Gru 2021
Zespół rowka nerwu łokciowego - przyczyny, rozpoznanie, leczenie
Zespół rowka nerwu łokciowego (zespół kanału nerwu łokciowego) jest, zaraz po zespole cieśni nadgarstka, jedną z najczęściej występujących neuropatii uciskowych kończyn górnych. To choroba związana z uszkodzeniem nerwów pod wpływem stałego ucisku lub drażnienia.
Czytaj więcej
22 Gru 2021
Rak śluzowo-naskórkowy ślinianki - przyczyny, objawy, leczenie
Rak śluzowo-naskórkowy (mucoepidermoid carcinoma, MEC), zwany dawniej guzem Stewarda, jest jednym z najczęstszych nabłonkowych nowotworów złośliwych gruczołów ślinowych, zarówno u dzieci jak i dorosłych (średnia wieku 45 lat). - 14 - W 53% przypadków występuje w dużych gruczołach ślinowych, w większości w śliniance przyusznej.
Czytaj więcej
22 Gru 2021
Rak zrazikowokomórkowy ślinianki - przyczyny, objawy, badania, leczenie
Rak zrazikowokomórkowy (acinic cell carcinoma) jest nowotworem posiadającym charakterystyczne surowiczo-groniaste zróżnicowanie komórek. Podobnie jak rak śluzowo-naskórkowy, był błędnie nazywany guzem zrazikowokomórkowym, obecnie został potwierdzony jego złośliwy charakter.
Czytaj więcej
21 Gru 2021
Endoskopowe odbarczenie nerwu pośrodkowego w leczeniu zespołu cieśni nadgarstka
Cieśń nadgarstka to struktura anatomiczna zlokalizowana w kończynie górnej (w obszarze od przedramienia do dłoni), przez którą przebiega nerw pośrodkowy oraz ścięgna mięśni i naczynia.
Czytaj więcej21 Gru 2021
Rak nosa i zatok – przyczyny, rodzaje, objawy, leczenie i rokowania
Rak nosa nie występuje zbyt często, jednak tego typu nowotwór zwykle ma charakter złośliwy, co nie pozostaje bez znaczenia w kontekście rokowania. Z poniższego artykułu dowiesz się, jakie są objawy raka nosa, rodzaje oraz jak przebiega leczenie choroby.
Czytaj więcej
20 Gru 2021
Rak przewodowy ślinianek - charakterystyka, diagnoza, leczenie
Rak przewodowy ślinianek (salivary duct carcinoma , SDC) jest kliniczno-patologicznie odrębnym pierwotnym nowotworem złośliwym gruczołów ślinowych, który po raz pierwszy został opisany przez Kleinsassera i in. w 1968, chociaż w późniejszym przeglądzie dwa z pięciu przypadków były prawdopodobnie rakami nabłonkowo-mioepitelialnymi.
Czytaj więcej
