27 Gru 2017
Choroby metaboliczne
Przemiana materii, czyli metabolizm, obejmuje bardzo skomplikowane procesy biochemiczne. Dzięki nim żywy organizm przyswaja substancje niezbędne do prawidłowego funkcjonowania. Z prostych związków powstają bardziej złożone, stanowiące budulec białek, węglowodanów i tłuszczów.
Czytaj więcej27 Gru 2017
Kwasica ketonowa (cukrzycowa)
Kwasica ketonowa (cukrzycowa) to zaburzenia metaboliczne wynikające z dużego stężenia glukozy we krwi, które prowadzą do nadmiernej produkcji ciał ketonowych (substancji kwaśnych w organizmie).
Czytaj więcej20 Lis 2017
Migrena - przyczyny i leczenie
Migrena jest chorobą przewlekłą powodującą uciążliwe bóle głowy. Migrenowy ból głowy jest najbardziej symptomatycznym i najbardziej dotkliwym objawem migreny. Szacuje się, że na migrenę może cierpieć nawet do 20% populacji.
Czytaj więcej16 Paź 2017
Choroba Leśniowskiego-Crohna - przyczyny, objawy i leczenie
Choroba Leśniowskiego-Crohna (potoczne określenie „choroba Crohna”) należy do nieswoistych chorób zapalnych jelit. Może dotyczyć każdego odcinka przewodu pokarmowego – od jamy ustnej do odbytu.
Czytaj więcej19 Wrz 2017
Dlaczego mamy wymioty?
Nudności i wymioty nie są chorobami, lecz objawami chorób.
Czytaj więcej19 Wrz 2017
Wymioty u dziecka - przyczyny, kiedy pójść do lekarza?
Wymioty to jeden z odruchów obronnych organizmu. Jest to nagły wyrzut treści pokarmowej na zewnątrz z żołądka, przez przełyk i jamę ustną. Wymioty to częsty niecharakterystyczny objaw kliniczny wielu chorób.
Czytaj więcej14 Wrz 2017
Zaburzenia somatyczne - charakterystyka i leczenie
Specyficzną cechą zaburzeń (dolegliwości) somatycznych są ciągłe uskarżanie się pacjenta na dolegliwości fizyczne (somatyczne) oraz nieustępliwe żądanie przez niego następnych badań, mimo iż badania wykonane wcześniej nie wykazały podstaw do występowania zgłaszanych dolegliwości.
Czytaj więcej07 Wrz 2017
Hemochromatoza - przyczyny, objawy i leczenie
Hemochromatoza jest chorobą wywołaną nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego. Wyróżnia się hemochromatozę pierwotną (dziedziczną), będącą następstwem defektu genetycznego warunkującego nadmierne wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, oraz postacie wtórne (syderozy wtórne) i mieszane.
Czytaj więcej