15 Sty 2025
Mutacje genów MLH1, MSH2, i MSH6 – wszystko, co warto wiedzieć
Mutacje w genach MLH1, MSH2 i MSH6 są istotnymi czynnikami ryzyka rozwoju nowotworów, w tym szczególnie raka jelita grubego i raka endometrium. Są one związane z dziedzicznym zespołem Lyncha
Czytaj więcej
15 Sty 2025
Mutacja genu EGFR – kluczowy czynnik w diagnostyce i leczeniu raka płuc
Mutacje w genie EGFR (receptor naskórkowego czynnika wzrostu) są istotnym czynnikiem w rozwoju nowotworów, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Poznanie roli tych mutacji pozwoliło na rozwój precyzyjnych terapii,
Czytaj więcej
15 Sty 2025
Naciek nowotworowy na nerwy: objawy, diagnostyka, leczenie
Naciek nowotworowy na nerwy to stan, w którym komórki nowotworowe infiltrują struktury nerwowe. Może to prowadzić do poważnych komplikacji, takich jak przewlekły ból, upośledzenie funkcji ruchowych i czuciowych, a nawet całkowitą utratę funkcji danego nerwu.
Czytaj więcej
15 Sty 2025
Zwłóknienie po radioterapii: przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie
Radioterapia jest jedną z najważniejszych metod leczenia nowotworów, jednak jej działanie uboczne może prowadzić do powstawania zwłóknienia w tkankach poddanych naświetlaniu.
Czytaj więcej
15 Sty 2025
Rola genetyka w onkologii
Onkologia, jako dziedzina medycyny zajmująca się diagnostyką i leczeniem nowotworów, coraz częściej korzysta z osiągnięć genetyki. Zrozumienie genetycznych mechanizmów powstawania i rozwoju nowotworów otwiera nowe możliwości w zakresie profilaktyki, diagnostyki i terapii.
Czytaj więcej
07 Sty 2025
Skazy krwotoczne – rodzaje, diagnostyka, leczenie
Skazy krwotoczne to grupa schorzeń, które charakteryzują się nadmierną skłonnością do krwawienia. Mogą występować na skutek zaburzeń w mechanizmach krzepnięcia krwi, ścianach naczyń krwionośnych czy liczby i funkcji płytek krwi.
Czytaj więcej
